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數(shù)字療法:醫(yī)療器械軟件注冊(cè)資料重點(diǎn)關(guān)注什么要點(diǎn)?
時(shí)間:2024-07-22作者:海南醫(yī)眾合規(guī)來源:網(wǎng)絡(luò)點(diǎn)擊量:

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(一)產(chǎn)品注冊(cè)

1.申請(qǐng)表信息

(1)獨(dú)立軟件

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合獨(dú)立軟件通用名稱命名規(guī)范要求,通常體現(xiàn)輸入數(shù)據(jù)、核心功能、預(yù)期用途等特征詞。


型號(hào)規(guī)格注明軟件發(fā)布版本,無需體現(xiàn)版本英文縮寫V。

結(jié)構(gòu)組成明確交付內(nèi)容和功能模塊,其中交付內(nèi)容包括軟件安裝程序、授權(quán)文件、外部軟件環(huán)境安裝程序等軟件程序文件,功能模塊包括客戶端、服務(wù)器端(若適用)、云端(若適用),若適用注明選裝、模塊版本。 


適用范圍通常基于預(yù)期用途、使用場(chǎng)景、核心功能予以規(guī)范,若適用分述各功能模塊的適用范圍。同時(shí)保證用語的規(guī)范性,區(qū)分“分析”與“測(cè)量”、“手術(shù)模擬”與“手術(shù)計(jì)劃”,使用“顯示”、“接收”而非“瀏覽”、“采集”。


(2)軟件組件

軟件組件通常無需在注冊(cè)證載明信息中體現(xiàn)。其軟件功能名稱可參照獨(dú)立軟件要求。結(jié)構(gòu)組成保證用語規(guī)范性,使用“主機(jī)”、“工作站”而非“電腦”、“計(jì)算機(jī)”。若有輔助決策類軟件功能,結(jié)構(gòu)組成(若適用)和適用范圍需予以體現(xiàn)。 


對(duì)于專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件的情形,軟件名稱與獨(dú)立軟件要求相同,結(jié)構(gòu)組成明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本,適用范圍體現(xiàn)輔助決策類軟件功能。


2. 軟件研究資料

提交自研軟件研究報(bào)告、外部軟件環(huán)境評(píng)估報(bào)告(若適用)以及GB/T 25000.51自測(cè)報(bào)告。

若使用現(xiàn)成軟件組件,根據(jù)其使用方式提交相應(yīng)研究資料。相關(guān)研究資料的具體要求詳見第八章。

此外,鼓勵(lì)在軟件研究資料中提交醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)宣傳材料。該材料僅作為審評(píng)參考材料以補(bǔ)充產(chǎn)品信息,不作為審評(píng)對(duì)象,亦不作為審評(píng)決策依據(jù)。


3. 產(chǎn)品技術(shù)要求

(1)獨(dú)立軟件

獨(dú)立軟件產(chǎn)品技術(shù)要求 “產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則,軟件模塊(含醫(yī)用中間件)若有單獨(dú)的版本、版本命名規(guī)則均需說明。


“性能指標(biāo)”包括通用要求、專用要求、安全要求,其中通用要求根據(jù)軟件產(chǎn)品特性進(jìn)行規(guī)范,不適用內(nèi)容在非臨床資料產(chǎn)品技術(shù)要求章節(jié)中予以說明;專用要求符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(如放射治療計(jì)劃軟件)要求,安全要求符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)(如報(bào)警、放射治療)要求。


“附錄”提供體系結(jié)構(gòu)圖、用戶界面關(guān)系圖與主界面圖示、物理拓?fù)鋱D以及必要的注釋。 


獨(dú)立軟件產(chǎn)品技術(shù)要求模板詳見附錄。 


(2)軟件組件

軟件組件在所屬醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行規(guī)范,其中“產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格(若適用)、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則,軟件模塊(含醫(yī)用中間件)若有單獨(dú)的版本、版本命名規(guī)則均需說明。


“性能指標(biāo)”包括軟件的功能、使用限制、接口、訪問控制、運(yùn)行環(huán)境(若適用)、性能效率(若適用)等要求。其中,功能明確軟件的全部核心功能(含安全功能)綱要,注明選裝、自動(dòng)功能,其中客觀物理測(cè)量功能明確測(cè)量準(zhǔn)確性指標(biāo),數(shù)據(jù)資源(如參考數(shù)據(jù)庫(kù))明確數(shù)據(jù)種類和每類數(shù)據(jù)的樣本量,若核心功能相同但核心算法類型不同則每類核心算法均需備注;使用限制包括用戶使用限制和技術(shù)限制;接口包括供用戶調(diào)用的應(yīng)用程序接口、數(shù)據(jù)接口、產(chǎn)品接口;訪問控制明確軟件的用戶身份鑒別方法、用戶類型及用戶訪問權(quán)限;運(yùn)行環(huán)境、性能效率適用于外控型軟件組件、專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件,其中運(yùn)行環(huán)境(含云計(jì)算)明確典型配置,包括硬件配置、外部軟件環(huán)境、網(wǎng)絡(luò)條件,性能效率明確軟件在典型運(yùn)行環(huán)境下完成典型核心功能的時(shí)間特性,若適用明確資源利用性、容量。上述條款不適用內(nèi)容在非臨床資料予以說明。

對(duì)于專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件,除上述軟件組件要求外,還需在“附錄”中提供體系結(jié)構(gòu)圖、用戶界面關(guān)系圖與主界面圖示、物理拓?fù)鋱D以及必要的注釋。


4. 說明書

說明書應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。

說明書需體現(xiàn)軟件的功能、使用限制、輸入輸出數(shù)據(jù)類型、必備軟硬件、最大并發(fā)數(shù)、接口、訪問控制、運(yùn)行環(huán)境(若適用)、性能效率(若適用)等信息,明確軟件發(fā)布版本。

其中,軟件功能包括全部核心功能(含安全功能),注明選裝、自動(dòng)功能,其中測(cè)量功能明確測(cè)量準(zhǔn)確性指標(biāo),圖形學(xué)測(cè)量功能還需提供關(guān)于測(cè)量準(zhǔn)確性的警示信息,數(shù)據(jù)資源明確數(shù)據(jù)種類和每類數(shù)據(jù)的樣本量。接口逐項(xiàng)說明每個(gè)供用戶調(diào)用軟件接口的預(yù)期用戶、使用場(chǎng)景、預(yù)期用途、技術(shù)特征、使用限制、故障應(yīng)對(duì)措施。運(yùn)行環(huán)境(含云計(jì)算)、性能效率適用于獨(dú)立軟件、外控型軟件組件、專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件,具體要求詳見前文。


若適用,向用戶告知通用計(jì)算平臺(tái)滿足信息技術(shù)設(shè)備安全要求(含電磁兼容),并列明相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)清單。


5. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿(獨(dú)立軟件適用)

對(duì)于物理交付方式,產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定。對(duì)于網(wǎng)絡(luò)交付方式,提交產(chǎn)品網(wǎng)絡(luò)交付頁(yè)面照片,該頁(yè)面的產(chǎn)品注冊(cè)信息應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定。


此外,建議在“關(guān)于”或“幫助”等軟件用戶界面體現(xiàn)產(chǎn)品注冊(cè)信息。




(二)變更注冊(cè)

1.軟件研究資料

醫(yī)療器械變更注冊(cè)應(yīng)根據(jù)軟件更新情況,提交軟件變化部分對(duì)產(chǎn)品安全性與有效性影響的研究資料: 


(1)涉及完善型軟件更新:適用于自研軟件發(fā)生完善型更新,或合并適應(yīng)型更新、糾正類更新的情形,此時(shí)提交自研軟件完善型更新研究報(bào)告(或自研軟件研究報(bào)告)、外部軟件環(huán)境評(píng)估報(bào)告(若適用)以及GB/T 25000.51自測(cè)報(bào)告;


(2)涉及適應(yīng)型軟件更新:適用于自研軟件發(fā)生適應(yīng)型更新,或合并糾正類更新,但未發(fā)生完善型更新的情形,此時(shí)提交自研軟件適應(yīng)型更新研究報(bào)告(或自研軟件研究報(bào)告);


(3)僅發(fā)生糾正類軟件更新:適用于自研軟件僅發(fā)生糾正類更新的情形,此時(shí)提交自研軟件糾正類更新研究報(bào)告;


(4)未發(fā)生軟件更新:出具真實(shí)性聲明,明確對(duì)此承擔(dān)法律責(zé)任。

若使用現(xiàn)成軟件組件,根據(jù)其使用方式提交相應(yīng)研究資料。相關(guān)研究資料的具體要求詳見第八章。 


若適用,鼓勵(lì)在軟件研究資料中提交醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)宣傳材料。該材料僅作為審評(píng)參考材料以補(bǔ)充產(chǎn)品信息,不作為審評(píng)對(duì)象,亦不作為審評(píng)決策依據(jù)。


2. 產(chǎn)品技術(shù)要求

(1)獨(dú)立軟件

獨(dú)立軟件產(chǎn)品技術(shù)要求體現(xiàn)軟件更新情況,包括“產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”、“性能指標(biāo)”、“附錄”。


(2)軟件組件

軟件組件在所屬醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中體現(xiàn)軟件更新情況,包括“產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”的軟件信息、“性能指標(biāo)”的軟件要求。

專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件的要求與軟件組件相同。


3. 說明書

若適用,提交說明書變化情況說明。


4. 產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿(獨(dú)立軟件適用)

若適用,提交申報(bào)產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿及其變化情況說明。







(三)延續(xù)注冊(cè)


延續(xù)注冊(cè)通常無需提交軟件相關(guān)研究資料。若適用,根據(jù)注冊(cè)證“備注”所載明的要求提交相應(yīng)軟件研究資料。 


產(chǎn)品技術(shù)要求“產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明”明確軟件的名稱、型號(hào)規(guī)格、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則,若原注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(或原產(chǎn)品技術(shù)要求)及其變更對(duì)比表未體現(xiàn)上述軟件信息,需在符合性聲明中予以明確。


獨(dú)立軟件產(chǎn)品技術(shù)要求“性能指標(biāo)”、“檢驗(yàn)方法”無需按照本指導(dǎo)原則附錄要求進(jìn)行修改,應(yīng)與原注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(或原產(chǎn)品技術(shù)要求)及其變更對(duì)比表保持一致,且“性能指標(biāo)”相關(guān)條款刪除注冊(cè)證已載明信息。

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