| 第1章——監(jiān)管信息 |
| CH1.1 | 申報說明函 | NR |
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| CH1.2 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH1.3 | 術(shù)語、縮寫詞列表 | CR | 術(shù)語、縮寫詞列表
如適用，應(yīng)當(dāng)根據(jù)注冊申報資料的實際情況，對其中出現(xiàn)的需要明確含義的術(shù)語或縮寫詞進(jìn)行定義。 |
| CH1.4 | 申請表 | R | 申請表
按照填表要求填寫，上傳帶有數(shù)據(jù)校驗碼的申請表文件。
上傳《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》（如有）。 |
| CH1.5 | 產(chǎn)品列表 | R | 產(chǎn)品列表
以表格形式列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、附件，以及每個型號規(guī)格的標(biāo)識（如型號或部件的編號，器械唯一標(biāo)識等）和描述說明（如尺寸、材質(zhì)等）。 |
| CH1.6 | 質(zhì)量管理體系、全面質(zhì)量體系或其他證明文件 | R | 1.企業(yè)資格證明文件：境外申請人注冊地所在國家（地區(qū)）公司登記主管部門或醫(yī)療器械主管部門出具的能夠證明境外申請人存續(xù)且具備相應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)資格的證明文件；或第三方認(rèn)證機構(gòu)為境外申請人出具的能夠證明境外申請人具備相應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)資格的證明文件。
2.按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》審批的進(jìn)口醫(yī)療器械申請注冊時，應(yīng)當(dāng)提交通過創(chuàng)新醫(yī)療器械審查的相關(guān)說明。
3.按照《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》審批的進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)提交通過醫(yī)療器械應(yīng)急審批的相關(guān)說明。
4.委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)資格文件、委托合同和質(zhì)量協(xié)議。 |
| CH1.7 | 自由銷售
證書/上市證明文件 | CR | 1.境外申請人注冊地或生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件，未在境外申請人注冊地或生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械可以不提交。
2.境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的，申請人需要提供相關(guān)文件，包括注冊地或者生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件，未在境外申請人注冊地或生產(chǎn)地所在國家（地區(qū)）上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械可以不提交。 |
| CH1.8 | 用戶收費 | NR |
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| CH1.9 | 申報前聯(lián)系情況和與監(jiān)管機構(gòu)的既往溝通記錄 | R | 申報前與監(jiān)管機構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄
1.在產(chǎn)品申報前，如果申請人與監(jiān)管機構(gòu)針對申報產(chǎn)品以會議形式進(jìn)行了溝通，或者申報產(chǎn)品與既往注冊申報相關(guān)。應(yīng)當(dāng)提供下列內(nèi)容（如適用）：
（1）列出監(jiān)管機構(gòu)回復(fù)的申報前溝通。
（2）既往醫(yī)療器械注冊申報產(chǎn)品的受理號。
（3）既往申報前溝通的相關(guān)資料如既往申報會議前提交的信息、會議議程、演示幻燈片、最終的會議紀(jì)要、會議中待辦事項的回復(fù)，以及所有與申請相關(guān)的電子郵件。
（4）既往申報（如自行撤銷/不予注冊上市申請、臨床試驗審批申請等）中監(jiān)管機構(gòu)已明確的相關(guān)問題。
（5）在申報前溝通中，申請人明確提出的問題，以及監(jiān)管機構(gòu)提供的建議。
（6）說明在本次申報中如何解決上述問題。
2.如不適用，應(yīng)當(dāng)明確聲明申報產(chǎn)品沒有既往申報和/或申報前溝通。 |
| CH1.10 | 接受審查清單 | NR |
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| CH1.11 | 符合性陳述/認(rèn)證/聲明 | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH1.11.1 | 標(biāo)準(zhǔn)清單及符合性聲明 | R | 申請人聲明申報產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。 |
| CH1.11.2 | 環(huán)境評價 | NR |
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| CH1.11.3 | 臨床試驗審批相關(guān)文件 | CR | 如適用，提交醫(yī)療器械臨床試驗審批意見單。 |
| CH1.11.4 | 含有處方（Rx）或非處方（OTC）說明的適用范圍聲明 | NR |
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| CH1.11.5 | 真實性和準(zhǔn)確性聲明 | R | 申請人和代理人保證所提交資料的真實性聲明。 |
| CH1.11.6 | 美國FDA第三類器械的綜述及相關(guān)資質(zhì)證明文件 | NR |
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| CH1.11.7 | 符合性聲明 | R | 申請人聲明1.申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求。
2.申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關(guān)分類的要求。 |
| CH1.12 | 主文檔授權(quán)信 | CR | 主文檔授權(quán)信
如適用，申請人應(yīng)當(dāng)對主文檔引用的情況進(jìn)行說明。申請人應(yīng)當(dāng)提交由主文檔所有者或其備案代理機構(gòu)出具的授權(quán)申請人引用主文檔信息的授權(quán)信。授權(quán)信中應(yīng)當(dāng)包括引用主文檔的申請人信息、產(chǎn)品名稱、已備案的主文檔編號、授權(quán)引用的主文檔頁碼/章節(jié)信息等內(nèi)容。 |
| CH1.13 | 代理人委托書 | R | 在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。 |
| CH1.14 | 其他監(jiān)管信息 | CR | 申報優(yōu)先產(chǎn)品的企業(yè)可上傳相關(guān)優(yōu)先審批理由及依據(jù)（如適用）。 |
| 第2章——綜述資料 |
| CH2.1 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH2.2 | 申報綜述 | R | 概述
1.描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)。
2.描述申報產(chǎn)品的管理類別，包括：所屬分類子目錄名稱、一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別，管理類別，分類編碼。
3.描述申報產(chǎn)品適用范圍。
4.如適用，描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細(xì)節(jié)，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準(zhǔn)上市產(chǎn)品的關(guān)系等。 |
| CH2.3 | 上市前申請用綜述和證書 | NR |
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| CH2.4 | 產(chǎn)品描述 | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH2.4.1 | 全面的器械組成、功能及作用原理等內(nèi)容描述 | R | 1.器械及操作原理描述
（1）無源醫(yī)療器械
描述工作原理、作用機理（如適用）、結(jié)構(gòu)及組成、原材料（與使用者和/或患者直接或間接接觸的材料成分；若器械中包含生物材料或衍生物，描述物質(zhì)來源和原材料、預(yù)期使用目的、主要作用方式；若器械中包含活性藥物成分（API）或藥物，描述藥物名稱、預(yù)期使用目的、主要作用方式、來源）、交付狀態(tài)及滅菌方式（如適用，描述滅菌實施者、滅菌方法、滅菌有效期），結(jié)構(gòu)示意圖和/或產(chǎn)品圖示、使用方法及圖示（如適用）以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。
（2）有源醫(yī)療器械
描述工作原理、作用機理（如適用）、結(jié)構(gòu)及組成、主要功能及其組成部件（如關(guān)鍵組件和軟件等）的功能、產(chǎn)品圖示（含標(biāo)識、接口、操控面板、應(yīng)用部分等細(xì)節(jié)），以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。含有多個組成部分的，應(yīng)說明其連接或組裝關(guān)系。
2.型號規(guī)格
對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確各型號規(guī)格的區(qū)別。應(yīng)當(dāng)采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表，描述各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、技術(shù)參數(shù)等內(nèi)容。 |
| CH2.4.2 | 器械包裝描述 | R | 包裝說明
1.說明所有產(chǎn)品組成的包裝信息。對于無菌醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息；對于具有微生物限度要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)說明保持其微生物限度的包裝信息。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。
2.若使用者在進(jìn)行滅菌前需要包裝醫(yī)療器械或附件時，應(yīng)當(dāng)提供正確包裝的信息（如材料、成分和尺寸等）。 |
| CH2.4.3 | 器械研發(fā)歷程 | R | 研發(fā)歷程
闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。 |
| CH2.4.4 | 與相似和/或前幾代器械的參考和比較（國內(nèi)外已上市） | R | 與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標(biāo)、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。 |
| CH2.4.5 | 實質(zhì)性等同論述 | NR |
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| CH2.5 | 適用范圍和/或預(yù)期用途及禁忌證 | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH2.5.1 | 預(yù)期用途；使用目的；預(yù)期使用者；適用范圍 | R | 1.適用范圍
（1）應(yīng)當(dāng)明確申報產(chǎn)品可提供的治療或診斷功能，可描述其醫(yī)療過程（如體內(nèi)或體外診斷、康復(fù)治療監(jiān)測、避孕、消毒等），并寫明申報產(chǎn)品診斷、治療、預(yù)防、緩解或治愈的疾病或病況，將要監(jiān)測的參數(shù)和其他與適用范圍相關(guān)的考慮。
（2）申報產(chǎn)品的預(yù)期用途，并描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復(fù)等）。
（3）明確目標(biāo)用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的技能/知識/培訓(xùn)。
（4）說明產(chǎn)品是一次性使用還是重復(fù)使用。
（5）說明與其組合使用實現(xiàn)預(yù)期用途的其他產(chǎn)品。
2.適用人群
目標(biāo)患者人群的信息（如成人、新生兒、嬰兒或者兒童）或無預(yù)期治療特定人群的聲明，患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。 |
| CH2.5.2 | 預(yù)期使用
環(huán)境/安裝
要求 | R | 預(yù)期使用環(huán)境
1.該產(chǎn)品預(yù)期使用的地點，如醫(yī)療機構(gòu)、實驗室、救護(hù)車、家庭等。
2.可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、壓力、移動、振動、海拔等。 |
| CH2.5.3 | 兒童使用相關(guān)說明 | CR | 如申報產(chǎn)品目標(biāo)患者人群包含新生兒、嬰兒或者兒童，應(yīng)當(dāng)描述預(yù)期使用申報產(chǎn)品治療、診斷、預(yù)防、緩解或治愈疾病、病況的非成人特定群體。 |
| CH2.5.4 | 使用禁忌證 | R | 禁忌證
如適用，通過風(fēng)險/受益評估后，針對某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者），認(rèn)為不推薦使用該產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確說明。 |
| CH2.6 | 全球上市歷程 | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH2.6.1 | 全球上市情況 | R | 上市情況
截至提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請前，申報產(chǎn)品在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時間、銷售情況。若申報產(chǎn)品在不同國家或地區(qū)上市時有差異（如設(shè)計、標(biāo)簽、技術(shù)參數(shù)等），應(yīng)當(dāng)逐一描述。
如不適用，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)說明。 |
| CH2.6.2 | 全球不良事件和召回情況 | R | 不良事件和召回
如適用，應(yīng)當(dāng)以列表形式分別對申報產(chǎn)品上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間以及每一種情況下申請人采取的處理和解決方案，包括主動控制產(chǎn)品風(fēng)險的措施，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告的情況，相關(guān)部門的調(diào)查處理情況等進(jìn)行描述。
同時，應(yīng)當(dāng)對上述不良事件、召回進(jìn)行分析評價，闡明不良事件、召回發(fā)生的原因并對其安全性、有效性的影響予以說明。若不良事件、召回數(shù)量大，應(yīng)當(dāng)根據(jù)事件類型總結(jié)每個類型涉及的數(shù)量。
如不適用，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)說明。 |
| CH2.6.3 | 全球銷售、不良事件情況及召回率 | R | 銷售、不良事件及召回率
如適用，應(yīng)當(dāng)提交申報產(chǎn)品近五年在各國家（地區(qū)）銷售數(shù)量的總結(jié)，按以下方式提供在各國家（地區(qū)）的不良事件、召回比率，并進(jìn)行比率計算關(guān)鍵分析。
如：不良事件發(fā)生率＝不良事件數(shù)量÷銷售數(shù)量×100%，召回發(fā)生率＝召回數(shù)量÷銷售數(shù)量×100%。發(fā)生率可以采用每使用患者年或每使用進(jìn)行計算，申請人應(yīng)當(dāng)描述發(fā)生率計算方法。
如不適用，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)說明。 |
| CH2.6.4 | 評估/檢查報告 | NR |
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| CH2.7 | 其他申報綜述信息 | R | 其他需說明的內(nèi)容。
1.如適用，明確與申報產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)預(yù)期用途的其他產(chǎn)品的詳細(xì)信息。
2.對于已獲得批準(zhǔn)的部件或配合使用的附件，應(yīng)當(dāng)提供注冊證編號和國家藥監(jiān)局官方網(wǎng)站公布的注冊證信息。
如不適用，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)說明。 |
| 第3章——非臨床資料 |
| CH3.1 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH3.2 | 風(fēng)險管理 | R | 產(chǎn)品風(fēng)險管理資料
產(chǎn)品風(fēng)險管理資料是對產(chǎn)品的風(fēng)險管理過程及其評審的結(jié)果予以記錄所形成的資料。應(yīng)當(dāng)提供下列內(nèi)容，并說明對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性。
1.風(fēng)險分析：包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關(guān)特征的識別、危害的識別、估計每個危害處境的風(fēng)險。
2.風(fēng)險評價：對于每個已識別的危害處境，評價和決定是否需要降低風(fēng)險，若需要，描述如何進(jìn)行相應(yīng)風(fēng)險控制。
3.風(fēng)險控制：描述為降低風(fēng)險所執(zhí)行風(fēng)險控制的相關(guān)內(nèi)容。
4.任何一個或多個剩余風(fēng)險的可接受性評定。
5.與產(chǎn)品受益相比，綜合評價產(chǎn)品風(fēng)險可接受。 |
| CH3.3 | 醫(yī)療器械安全和性能基本原則（EP）清單 | R | 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》中不適用的各項要求，應(yīng)當(dāng)說明理由。
對于包含在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。 |
| CH3.4 | 標(biāo)準(zhǔn) | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH3.4.1 | 標(biāo)準(zhǔn)列表 | R | 申報產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況申報產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合適用的強制性標(biāo)準(zhǔn)。對于強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，若申報產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致，申請人應(yīng)當(dāng)提出不適用強制性標(biāo)準(zhǔn)的說明，并提供經(jīng)驗證的證明性資料。 |
| CH3.4.2 | 符合性
聲明和/或
認(rèn)證 | R | 1.產(chǎn)品技術(shù)要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的規(guī)定編制。
2.產(chǎn)品檢驗報告
可提交以下任一形式的檢驗報告：
（1）申請人出具的自檢報告。
（2）委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告 |
| CH3.5 | 非臨床研究 | R | 1.根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結(jié)論。
2.根據(jù)非臨床研究綜述，在下級標(biāo)題中提供相應(yīng)的研究資料，各項研究可通過文獻(xiàn)研究、實驗室研究、模型研究等方式開展，一般應(yīng)當(dāng)包含研究方案、研究報告。采用建模研究的，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品建模研究資料。 |
| CH3.5.1 | 物理和機械性能 | CR | 1.應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品物理和/或機械性能指標(biāo)的確定依據(jù)、設(shè)計輸入來源以及臨床意義，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
2.燃爆風(fēng)險
對于暴露于易燃、易爆物質(zhì)或與其他可燃物、致燃物聯(lián)合使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供燃爆風(fēng)險研究資料，證明在正常狀態(tài)及單一故障狀態(tài)下，燃爆風(fēng)險可接受。
3.聯(lián)合使用
如申報產(chǎn)品預(yù)期與其他醫(yī)療器械、藥品、非醫(yī)療器械產(chǎn)品聯(lián)合使用實現(xiàn)同一預(yù)期用途，應(yīng)當(dāng)提供證明聯(lián)合使用安全有效的研究資料，包括互聯(lián)基本信息（連接類型、接口、協(xié)議、最低性能）、聯(lián)合使用風(fēng)險及控制措施、聯(lián)合使用上的限制，兼容性研究等。
聯(lián)合藥物使用的，應(yīng)當(dāng)提供藥物相容性研究資料，證明藥品和器械聯(lián)合使用的性能符合其適應(yīng)證和預(yù)期用途。
4.量效關(guān)系和能量安全
對于向患者提供能量或物質(zhì)治療的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供量效關(guān)系和能量安全性研究資料，提供證明治療參數(shù)設(shè)置的安全性、有效性、合理性，以及除預(yù)期靶組織外，能量不會對正常組織造成不可接受的傷害的研究資料。 |
| CH3.5.1.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
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| CH3.5.1.1.1 | 總結(jié) | CR |
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| CH3.5.1.1.2 | 完整報告 | CR |
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| CH3.5.1.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.2 | 化學(xué)/材料表征 | CR | 應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品化學(xué)/材料表征的確定依據(jù)、設(shè)計輸入來源以及臨床意義，所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。 |
| CH3.5.2.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
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| CH3.5.2.1.1 | 總結(jié) | CR |
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| CH3.5.2.1.2 | 完整報告 | CR |
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| CH3.5.2.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.3 | 電氣系統(tǒng)：安全、機械和環(huán)境保護(hù)以及電磁兼容性 | CR | 電氣系統(tǒng)安全性研究
應(yīng)當(dāng)提供電氣安全性、機械和環(huán)境保護(hù)以及電磁兼容性的研究資料，說明適用的標(biāo)準(zhǔn)以及開展的研究。 |
| CH3.5.3.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
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| CH3.5.3.1.1 | 總結(jié) | CR |
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| CH3.5.3.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.3.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.4 | 輻射安全 | CR | 輻射安全研究
對于具有輻射或潛在輻射危害（包括電離輻射和非電離輻射）的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供輻射安全的研究資料，包括：
（1）說明符合的輻射安全通用及專用標(biāo)準(zhǔn),對于標(biāo)準(zhǔn)中的不適用條款應(yīng)詳細(xì)說明理由；
（2）說明輻射的類型并提供輻射安全驗證資料，應(yīng)確保輻射能量、輻射分布以及其他輻射關(guān)鍵特性能夠得到合理的控制和調(diào)整，并可在使用過程中進(jìn)行預(yù)估、監(jiān)控。（如適用）
（3）提供減少使用者、他人和患者在運輸、貯存、安裝、使用中輻射吸收劑量的防護(hù)措施，避免誤用的方法。對于需要安裝的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確有關(guān)驗收和性能測試、驗收標(biāo)準(zhǔn)及維護(hù)程序的信息。 |
| CH3.5.4.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.4.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.4.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.4.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.5 | 獨立軟件/軟件組件 | CR | 1.軟件
含有軟件組件的產(chǎn)品和獨立軟件，應(yīng)當(dāng)提供軟件的研究資料，包括基本信息、實現(xiàn)過程、核心功能、結(jié)論等內(nèi)容，詳盡程度取決于軟件安全性級別（嚴(yán)重、中等、輕微）。其中，基本信息包括軟件標(biāo)識、安全性級別、結(jié)構(gòu)功能、物理拓?fù)?、運行環(huán)境、注冊歷史，實現(xiàn)過程包括開發(fā)概況、風(fēng)險管理、需求規(guī)范、生存周期、驗證與確認(rèn)、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史，明確核心功能、核心算法、預(yù)期用途的對應(yīng)關(guān)系。
2.現(xiàn)成軟件
產(chǎn)品若使用現(xiàn)成軟件，應(yīng)當(dāng)根據(jù)現(xiàn)成軟件的類型、使用方式等情況提供相應(yīng)軟件研究資料和網(wǎng)絡(luò)安全研究資料。
3.人工智能
產(chǎn)品若采用深度學(xué)習(xí)等人工智能技術(shù)實現(xiàn)預(yù)期功能與用途，應(yīng)當(dāng)提供算法研究資料，包括算法基本信息、數(shù)據(jù)收集、算法訓(xùn)練、算法性能評估等內(nèi)容。
4.其他
產(chǎn)品若采用移動計算、云計算、虛擬現(xiàn)實等信息通信技術(shù)實現(xiàn)預(yù)期功能與用途，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)技術(shù)研究資料，包括基本信息、需求規(guī)范、風(fēng)險管理、驗證與確認(rèn)、維護(hù)計劃等內(nèi)容。 |
| CH3.5.5.1 | 獨立軟件/軟件組件描述 | CR |
|
| CH3.5.5.2 | 危害分析 | CR |
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| CH3.5.5.3 | 軟件需求規(guī)范 | CR |
|
| CH3.5.5.4 | 體系結(jié)構(gòu)圖 | CR |
|
| CH3.5.5.5 | 軟件設(shè)計規(guī)范 | CR |
|
| CH3.5.5.6 | 可追溯性分析 | CR |
|
| CH3.5.5.7 | 軟件生存周期過程描述 | CR |
|
| CH3.5.5.8 | 軟件驗證與確認(rèn) | CR |
|
| CH3.5.5.8.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.5.8.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.5.8.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.5.8.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.5.9 | 版本更新歷史 | CR |
|
| CH3.5.5.10 | 剩余缺陷（錯誤、故障） | CR |
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| CH3.5.5.11 | 網(wǎng)絡(luò)安全 | CR | 網(wǎng)絡(luò)安全
具備電子數(shù)據(jù)交換、遠(yuǎn)程控制或用戶訪問功能的獨立軟件和含有軟件組件的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供網(wǎng)絡(luò)安全研究資料，包括基本信息、實現(xiàn)過程、漏洞評估、結(jié)論等內(nèi)容，詳盡程度取決于軟件安全性級別。其中，基本信息包括軟件信息、數(shù)據(jù)架構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)安全能力、網(wǎng)絡(luò)安全補丁、安全軟件，實現(xiàn)過程包括風(fēng)險管理、需求規(guī)范、驗證與確認(rèn)、可追溯性分析、更新維護(hù)計劃，漏洞評估明確已知漏洞相關(guān)信息。 |
| CH3.5.5.12 | 互操作性 | CR | 互操作性
產(chǎn)品若通過電子接口與其他醫(yī)療器械或非醫(yī)療器械交換并使用信息，應(yīng)當(dāng)提供互操作性研究資料，包括基本信息、需求規(guī)范、風(fēng)險管理、驗證與確認(rèn)、維護(hù)計劃等內(nèi)容。 |
| CH3.5.6 | 生物相容性和毒理學(xué)評價 | CR | 生物學(xué)特性研究
對于與患者直接或間接接觸的器械，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物學(xué)評價。生物學(xué)評價資料應(yīng)當(dāng)包括：
1.描述產(chǎn)品所用材料及與人體接觸性質(zhì)，設(shè)計和生產(chǎn)過程中可能引入的污染物和殘留物，設(shè)計和生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的析出物（包括濾瀝物和/或蒸發(fā)物）、降解產(chǎn)物、加工殘留物，與醫(yī)療器械直接接觸的包裝材料等相關(guān)信息。
2.描述申報產(chǎn)品的物理和/或化學(xué)信息并考慮材料表征（如適用），如器械的物理作用可能產(chǎn)生生物學(xué)風(fēng)險，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評價。
3.生物學(xué)評價的策略、依據(jù)和方法。
4.已有數(shù)據(jù)和結(jié)果的評價。
5.選擇或豁免生物學(xué)試驗的理由和論證。
6.完成生物學(xué)評價所需的其他數(shù)據(jù)。
若醫(yī)療器械材料可能釋放顆粒進(jìn)入患者和使用者體內(nèi)，從而產(chǎn)生與顆粒尺寸和性質(zhì)相關(guān)風(fēng)險，如納米材料，對所有包含、產(chǎn)生或由其組成的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)生物學(xué)風(fēng)險研究資料。
若根據(jù)申報產(chǎn)品預(yù)期用途，其會被人體吸收、代謝，如可吸收產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供所用材料/物質(zhì)與人體組織、細(xì)胞和體液之間相容性的研究資料。 |
| CH3.5.6.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.6.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.6.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.6.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.7 | 非材料介導(dǎo)的熱原 | CR |
|
| CH3.5.7.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.7.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.7.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.7.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.8 | 生物來源（人類/動物）材料的安全性 | CR | 生物源材料的安全性研究
對于含有同種異體材料、動物源性材料或生物活性物質(zhì)等具有生物安全風(fēng)險的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)生物安全性研究資料。
生物安全性研究資料應(yīng)當(dāng)包括：
1.相應(yīng)材料或物質(zhì)的情況，組織、細(xì)胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程。
2.闡述來源，并說明生產(chǎn)過程中滅活和去除病毒和/或傳染性因子的工藝過程，提供有效性驗證數(shù)據(jù)或相關(guān)資料。
3.說明降低免疫原性物質(zhì)的方法和/或工藝過程，提供質(zhì)量控制指標(biāo)與驗證性實驗數(shù)據(jù)或相關(guān)資料。
4.支持生物源材料安全性的其他資料。 |
| CH3.5.8.1 | 證書/認(rèn)證 | CR |
|
| CH3.5.8.2 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.8.2.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.8.2.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.8.2.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.9 | 滅菌確認(rèn) | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH3.5.9.1 | 使用者滅菌 | CR | 1.使用者滅菌：應(yīng)當(dāng)明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）、所推薦滅菌工藝的確定依據(jù)以及驗證的相關(guān)研究資料；對可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品所推薦滅菌工藝耐受性的研究資料。
2. 以非無菌狀態(tài)交付，且使用前需滅菌的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供證明包裝能減少產(chǎn)品受到微生物污染的風(fēng)險，且適用于生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定滅菌方法的研究資料。 |
| CH3.5.9.1.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.9.1.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.9.1.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.9.1.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.9.2 | 生產(chǎn)企業(yè)滅菌 | CR | 生產(chǎn)企業(yè)滅菌
應(yīng)當(dāng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌驗證及確認(rèn)的相關(guān)研究資料。 |
| CH3.5.9.2.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.9.2.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.9.2.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.9.2.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.9.3 | 殘留毒性 | CR | 殘留毒性
若產(chǎn)品經(jīng)滅菌或消毒后可能產(chǎn)生殘留物質(zhì),應(yīng)當(dāng)對滅菌或消毒后的產(chǎn)品進(jìn)行殘留毒性的研究，明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供相關(guān)研究資料。 |
| CH3.5.9.3.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.9.3.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.9.3.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.9.3.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.9.4 | 清潔和消毒確認(rèn) | CR | 使用者清潔和消毒：應(yīng)當(dāng)明確推薦的清洗和消毒工藝（方法和參數(shù)）、工藝的確定依據(jù)以及驗證的相關(guān)研究資料。 |
| CH3.5.9.4.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.9.4.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.9.4.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.9.4.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.9.5 | 一次性使用器械再處理確認(rèn) | CR |
|
| CH3.5.9.5.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.9.5.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.9.5.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.9.5.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.5.10 | 動物試驗 | CR | 動物試驗研究
為避免開展不必要的動物試驗，醫(yī)療器械是否開展動物試驗研究應(yīng)當(dāng)進(jìn)行科學(xué)決策，并提供論證/說明資料。經(jīng)決策需通過動物試驗研究驗證/確認(rèn)產(chǎn)品風(fēng)險控制措施有效性的，應(yīng)當(dāng)提供動物試驗研究資料，研究資料應(yīng)當(dāng)包括試驗?zāi)康摹嶒瀯游镄畔?、受試器械和對照信息、動物?shù)量、評價指標(biāo)和試驗結(jié)果、動物試驗設(shè)計要素的確定依據(jù)等內(nèi)容。 |
| CH3.5.10.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.10.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.10.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.10.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.5.11 | 可用性/人為因素 | CR |
|
| CH3.5.11.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.5.11.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.5.11.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.5.11.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.6 | 非臨床研究文獻(xiàn) | R | 非臨床文獻(xiàn)
提供與申報產(chǎn)品相關(guān)的已發(fā)表的非臨床研究（如尸體研究、生物力學(xué)研究等）文獻(xiàn)/書目列表，并提供相關(guān)內(nèi)容的復(fù)印件（外文應(yīng)同時提供翻譯件）。如未檢索到與申報產(chǎn)品相關(guān)的非臨床文獻(xiàn)/書目，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)的聲明。 |
| CH3.7 | 貨架有效期和包裝驗證 | CR | 產(chǎn)品有效期和包裝研究 |
| CH3.7.1 | 產(chǎn)品穩(wěn)定性 | CR | 1.貨架有效期
如適用，應(yīng)當(dāng)提供貨架有效期和包裝研究資料，證明在貨架有效期內(nèi)，在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運輸貯存條件下，產(chǎn)品可保持性能功能滿足使用要求，具有微生物限度要求的產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)符合微生物限度要求，以無菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品還應(yīng)保持無菌狀態(tài)。
2.使用穩(wěn)定性
如適用，應(yīng)當(dāng)提供使用穩(wěn)定性/可靠性研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的使用期限/使用次數(shù)內(nèi)，在正常使用、維護(hù)和校準(zhǔn)（如適用）情況下，產(chǎn)品的性能功能滿足使用要求。
|
| CH3.7.1.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.7.1.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.7.1.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.7.1.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
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| CH3.7.2 | 包裝驗證 | R | 運輸穩(wěn)定性
應(yīng)當(dāng)提供運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中的環(huán)境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。 |
| CH3.7.2.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.7.2.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.7.2.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.7.2.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH3.8 | 其他資料 | CR | 免于進(jìn)行臨床評價的第二類、第三類醫(yī)療器械，申請人應(yīng)當(dāng)按照《列入免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》，從基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。
對于一次性使用的醫(yī)療器械，還應(yīng)當(dāng)提供證明其無法重復(fù)使用的支持性資料。 |
| CH3.8.1 | [研究描述、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH3.8.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH3.8.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH3.8.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| 第4章——臨床評價資料 |
| CH4.1 | 章節(jié)目錄 | CR | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH4.2 | 臨床支持性文件綜述 | CR |
|
| CH4.2.1 | 臨床評價資料 | CR | 臨床評價資料
需要進(jìn)行臨床評價的第二類、第三類醫(yī)療器械，按照相關(guān)要求提供臨床評價資料。
1.產(chǎn)品描述和研發(fā)背景：包括申報產(chǎn)品基本信息、適用范圍、現(xiàn)有的診斷或治療方法及涉及醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用情況、申報產(chǎn)品與現(xiàn)有診斷或治療方法的關(guān)系、預(yù)期達(dá)到的臨床療效等。
2.明確臨床評價涵蓋的范圍，申報產(chǎn)品中如有可免于進(jìn)行臨床評價的部分，描述其結(jié)構(gòu)組成并說明免于進(jìn)行臨床評價的理由。
3.臨床評價路徑：根據(jù)申報產(chǎn)品的適用范圍、技術(shù)特征、已有臨床數(shù)據(jù)等具體情況，選擇恰當(dāng)?shù)呐R床評價路徑，包括同品種臨床評價路徑和/或臨床試驗路徑。
4.若通過同品種臨床評價路徑進(jìn)行臨床評價，應(yīng)當(dāng)提交申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械在適用范圍、技術(shù)特征、生物學(xué)特性方面的對比資料；應(yīng)當(dāng)對同品種醫(yī)療器械的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、評估和分析，形成臨床證據(jù)。如適用，應(yīng)當(dāng)描述申報產(chǎn)品與同品種醫(yī)療器械的差異，提交充分的科學(xué)證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性。 |
| CH4.2.2 | 臨床試驗資料 | CR | 若通過臨床試驗路徑進(jìn)行臨床評價，應(yīng)當(dāng)提交臨床試驗方案、臨床試驗報告、知情同意書樣本，并附臨床試驗數(shù)據(jù)庫（原始數(shù)據(jù)庫、分析數(shù)據(jù)庫、說明性文件和程序代碼）。 |
| CH4.2.2.1 | [試驗描述、方案編號、起始日期] | CR |
|
| CH4.2.2.1.1 | 臨床試驗概要 | CR |
|
| CH4.2.2.1.2 | 臨床試驗報告 | CR |
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| CH4.2.2.1.3 | 臨床試驗數(shù)據(jù) | CR |
|
| CH4.2.3 | 臨床文獻(xiàn)綜述及其他相關(guān)資料 | CR |
|
| CH4.3 | 倫理委員會批準(zhǔn)的相關(guān)文件 | CR | 臨床試驗機構(gòu)倫理委員會同意開展臨床試驗的書面意見 |
| CH4.4 | 臨床試驗地點和倫理委員會聯(lián)系信息 | NR |
|
| CH4.5 | 其他臨床證據(jù) | CR | 如適用，提供相應(yīng)項目評價資料的摘要、報告和數(shù)據(jù)。 |
| CH4.5.1 | [研究介紹、研究編號、起始日期] | CR |
|
| CH4.5.1.1 | 總結(jié) | CR |
|
| CH4.5.1.2 | 完整報告 | CR |
|
| CH4.5.1.3 | 統(tǒng)計數(shù)據(jù) | CR |
|
| 第5章——產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿 |
| CH5.1 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH5.2 | 產(chǎn)品/包裝標(biāo)簽 | R | 標(biāo)簽樣稿
最小銷售單元標(biāo)簽樣稿內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》和相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。 |
| CH5.3 | 使用說明書 | R | 產(chǎn)品說明書
應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品說明書，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》和相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標(biāo)準(zhǔn)的要求。
提交產(chǎn)品原文說明書。 |
| CH5.4 | 電子說明書 | NR |
|
| CH5.5 | 醫(yī)生使用說明書 | CR |
|
| CH5.6 | 患者使用說明書 | CR |
|
| CH5.7 | 技術(shù)人員/操作人員使用手冊 | CR |
|
| CH5.8 | 患者文件
標(biāo)貼/卡和植入登記卡 | NR |
|
| CH5.9 | 產(chǎn)品宣稱資料 | NR |
|
| CH5.10 | 其他說明書標(biāo)簽材料 | CR | 其他資料
如適用，提供相應(yīng)項目評價資料的摘要、報告和數(shù)據(jù)。 |
| 第6A章——質(zhì)量管理體系文件 |
| CH6A.1 | 申請綜述函 | R | 綜述
申請人應(yīng)當(dāng)承諾已按照相關(guān)法規(guī)要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，隨時接受質(zhì)量管理體系核查。在下級標(biāo)題提交資料。 |
| CH6A.2 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH6A.3 | 監(jiān)管信息 | 該級標(biāo)題無內(nèi)容，在下級標(biāo)題中提交資料。 |
| CH6A.3.1 | 產(chǎn)品描述信息 | R | 產(chǎn)品描述信息
器械工作原理和總體生產(chǎn)工藝的簡要說明。 |
| CH6A.3.2 | 一般生產(chǎn)信息 | R | 一般生產(chǎn)信息
提供生產(chǎn)器械或其部件的所有地址和聯(lián)絡(luò)信息。
如適用，應(yīng)當(dāng)提供外包生產(chǎn)、重要組件或原材料的生產(chǎn)（如動物組織和藥品）、關(guān)鍵工藝過程、滅菌等情況的所有重要供應(yīng)商名稱和地址。 |
| CH6A.3.3 | 其他表格 | NR |
|
| CH6A.4 | 質(zhì)量管理體系程序 | R | 質(zhì)量管理體系程序
用于建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系的高層級質(zhì)量管理體系程序，包括質(zhì)量手冊、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和文件及記錄控制程序。 |
| CH6A.5 | 管理責(zé)任程序 | R | 管理職責(zé)程序
用于通過闡述質(zhì)量方針、策劃、職責(zé)/權(quán)限/溝通和管理評審，對建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系形成管理保證文件的程序。 |
| CH6A.6 | 資源管理程序 | R | 資源管理程序
用于為實施和維護(hù)質(zhì)量管理體系所形成足夠資源（包括人力資源、基礎(chǔ)設(shè)施和工作環(huán)境）供應(yīng)文件的程序。 |
| CH6A.7 | 產(chǎn)品實現(xiàn)程序 | CR | 產(chǎn)品實現(xiàn)程序
高層級的產(chǎn)品實現(xiàn)程序，如說明策劃和客戶相關(guān)過程的程序。 |
| CH6A.7.1 | 設(shè)計和開發(fā)程序 | R | 設(shè)計和開發(fā)程序
用于形成從項目初始至設(shè)計轉(zhuǎn)換的整個過程中關(guān)于產(chǎn)品設(shè)計的系統(tǒng)性和受控的開發(fā)過程文件的程序。 |
| CH6A.7.2 | 采購程序 | R | 采購程序
用于形成符合已制定的質(zhì)量和/或產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的采購產(chǎn)品/服務(wù)文件的程序。 |
| CH6A.7.3 | 生產(chǎn)和服務(wù)控制程序 | R | 生產(chǎn)和服務(wù)控制程序
用于形成受控條件下生產(chǎn)和服務(wù)活動文件的程序，這些程序闡述諸如產(chǎn)品的清潔和污染的控制、安裝和服務(wù)活動、過程確認(rèn)、標(biāo)識和可追溯性等問題。 |
| CH6A.7.4 | 監(jiān)視和測量裝置控制程序 | R | 監(jiān)視和測量裝置控制程序
用于形成質(zhì)量管理體系運行過程中所使用的監(jiān)視和測量設(shè)備已受控并持續(xù)符合既定要求文件的程序。 |
| CH6A.8 | 測量、分析和改進(jìn)程序 | R | 質(zhì)量管理體系的測量、分析和改進(jìn)程序
用于形成如何監(jiān)視、測量、分析和改進(jìn)以確保產(chǎn)品和質(zhì)量管理體系的符合性，并保持質(zhì)量管理體系有效性的文件的程序。 |
| CH6A.9 | 其他質(zhì)量體系程序 | CR | 其他質(zhì)量體系程序信息
不屬于上述內(nèi)容，但對此次申報較為重要的其他信息。 |
| 第6B章——申報器械的質(zhì)量管理體系信息 |
| CH6B.1 | 章節(jié)目錄 | R | 章節(jié)目錄
應(yīng)有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標(biāo)題和小標(biāo)題，寫明目錄序號、目錄標(biāo)題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內(nèi)容的頁碼。適用情況應(yīng)列明CR目錄是否適用。 |
| CH6B.2 | 質(zhì)量管理體系信息 | R | 質(zhì)量管理體系核查文件
根據(jù)質(zhì)量管理體系程序，申請人應(yīng)當(dāng)形成相關(guān)質(zhì)量管理體系文件和記錄。應(yīng)當(dāng)提交下列資料，在質(zhì)量管理體系核查時進(jìn)行檢查。
1.申請人基本情況表。
2.申請人組織機構(gòu)圖。
3.生產(chǎn)企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖。
4.生產(chǎn)過程有凈化要求的，應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的環(huán)境檢測報告（附平面布局圖）復(fù)印件。
5.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明主要控制點與項目及主要原材料、采購件的來源及質(zhì)量控制方法。
6.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備（包括進(jìn)貨檢驗、過程檢驗、出廠最終檢驗所需的相關(guān)設(shè)備；在凈化條件下生產(chǎn)的，還應(yīng)當(dāng)提供環(huán)境監(jiān)測設(shè)備）目錄。
7.質(zhì)量管理體系自查報告。
8.如適用，應(yīng)當(dāng)提供擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面的對比說明。 |
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