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醫(yī)療器械的校準是確保其準確性和可靠性的關鍵步驟
醫(yī)療器械的校準是確保其準確性和可靠性的關鍵步驟
醫(yī)療器械的校準是確保其準確性和可靠性的關鍵步驟，對于醫(yī)療行業(yè)的正常運行至關重要。然而，在實際操作中，由于各種原因，校準過程中往往會出現(xiàn)一些常見的誤區(qū)。為了避免這
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2024 / 10 / 12查看詳情
海南省藥品監(jiān)督管理局關于開展2024年度制藥工程系列高級專業(yè)技術資格評審工作的通知
海南省藥品監(jiān)督管理局關于開展2024年度制藥工程系列高級專業(yè)技術資格評審工作的通知
各藥品生產企業(yè)，各直屬單位：為做好2024年度我省制藥工程系列高級專業(yè)技術資格評審工作，根據中共海南省委辦公廳、海南省政府辦公廳《關于深化職稱制度改革的實施意見
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2024 / 10 / 07查看詳情
海南省藥品監(jiān)督管理局 疫苗委托儲存配送備案信息通告
海南省藥品監(jiān)督管理局 疫苗委托儲存配送備案信息通告
根據《疫苗管理法》《疫苗生產流通管理規(guī)定》以及《藥品經營質量管理規(guī)范》的相關要求，現(xiàn)就科園信海（北京）醫(yī)療用品貿易有限公司等7家企業(yè)疫苗委托配送備案信息通告如下
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2024 / 09 / 30查看詳情
【NMPA】局長李利：用良法善治為全面深化藥品監(jiān)管改革保駕護航
【NMPA】局長李利：用良法善治為全面深化藥品監(jiān)管改革保駕護航
【NMPA】局長李利：用良法善治為全面深化藥品監(jiān)管改革保駕護航 1984年9月20日，第六屆全國人大常委會第七次會議審議通過《中華人民共和國藥品管理法》
2024 / 09 / 21查看詳情
【CMDE】顱內取栓支架注冊審查指導原則征求意見中
【CMDE】顱內取栓支架注冊審查指導原則征求意見中
各相關單位：　　為進一步規(guī)范顱內取栓支架的注冊申報和技術審評，我中心組織起草了《顱內取栓支架注冊審查指導原則》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見?！　≌埾嚓P領域的專
2024 / 09 / 21查看詳情
把握新時代藥品管理法貫徹實施重大意義
把握新時代藥品管理法貫徹實施重大意義
　　2019年新修訂的藥品管理法系統(tǒng)總結我國藥品審評審批制度改革成果，對藥品管理制度進行了系統(tǒng)創(chuàng)新完善。持續(xù)抓好新修訂藥品管理法的貫徹實施，有利于不斷提高依法行
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2024 / 09 / 21查看詳情
用良法善治為全面深化藥品監(jiān)管改革保駕護航
用良法善治為全面深化藥品監(jiān)管改革保駕護航
藥品安全關系人民群眾身體健康和生命安全，黨中央、國務院高度重視。40年來，各有關方面認真履行法定職責，圍繞藥品管理法貫徹實施做了大量卓有成效的工作，推動形成企業(yè)
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2024 / 09 / 20查看詳情
國家藥監(jiān)局關于批準注冊327個醫(yī)療器械產品的公告(2024年8月) (2024年第115號)
國家藥監(jiān)局關于批準注冊327個醫(yī)療器械產品的公告(2024年8月) (2024年第115號)
　　2024年8月，國家藥監(jiān)局共批準注冊醫(yī)療器械產品327個。其中，境內第三類醫(yī)療器械產品267個，進口第三類醫(yī)療器械產品41個，進口第二類醫(yī)療器械產品17個，
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2024 / 09 / 18查看詳情

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